-
本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
-
[size=2][color=Black]
求助各位仁兄,小弟的30% 的丙烯酰胺溶液37度加热搅拌过夜都没溶,请问怎么配阿[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有这么夸张吧?是不是搞错试剂了?把Arc和Bis称好后加水(水的体积
2014年03月19日发布人:gemei0115
-
:
-------------------------------------------------------------------
谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
-
[size=2][color=Black]
请各位帮帮忙!我门实验室前一段时间,跑SDS-PAGE时出了点问题,经过查找原因是30%丙烯酰胺溶液出了毛病,所以我打算买一瓶配好的丙烯酰胺溶液,我打电话给上海生工的技术部,订试剂时他说只有
2014年02月08日发布人:=菓子=
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
-
题目,然后我根据你的回答给转到相应的版面,这样才能得到更快的解答。,公司是使用722可见分光光度计,测定的样品是生产、生活废水中的总磷。我是用磷酸盐(以磷计)标准溶液配制的标准曲线溶液。谢谢老师~,这个方法挺稳定的,我也是用1cm的比色皿做的,
2018年02月12日发布人:ayanyang
-
请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
-
各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
-
要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel